الجين المتحور للإنسان البدائي هو المسؤول عن خفض عتبة تحمل الألم

 الجين المتحور للإنسان البدائي هو المسؤول عن خفض عتبة تحمل الألم!

 

أظهرت دراسة جديدة أجراها باحثون ألمان أن ملايين البشر اليوم يحملون جينة نياندرتال الطافرة. جين يخفض عتبة تحمل الألم.

وفقًا لمجلة Nature الطبية ؛ لقد ثبت أن إنسان نياندرتال لديه عتبة منخفضة جدًا لتحمل الألم ، كما أن إرثهم للإنسان الحديث جعل بعض الناس حساسين جدًا للألم. وفقًا للدراسات الجينية لأكثر من نصف مليون شخص في المملكة المتحدة ، فإن 4 ٪ منهم لديهم هذا الجين المتحور ويشعرون بألم أكثر من الشخص العادي.

وفقًا للباحثين في معهد ماكس بلانك للأنثروبولوجيا التطورية في لايبزيغ بألمانيا ، فإن الجين ليس شائعًا في أوروبا وربما يمتلكه واحد بالمائة فقط من الأوروبيين. قد يصاب به أيضًا 10 ٪ من شرق آسيا و 40 ٪ من بعض السكان في أمريكا الوسطى والجنوبية.

يسمى الجين الذي ركز عليه الباحثون SCN9A. هذا الجين مسؤول عن صنع بروتين يسمى Nav1.7 ، والذي يلعب دورًا مهمًا في تحديد كيفية تعرضنا لإصابة الأعصاب كألم. بدون هذا البروتين ، لن نشعر بالألم على الإطلاق. لكن بعض التغييرات في Nav1.7 تخفض من حد تحمل الألم. ولكن كيف؟

الفرق بين نسخة إنسان نياندرتال من جين SCN9A والنسخة البشرية من هذا الجين هو أن جين النياندرتال يحتوي على ثلاثة أحماض أمينية في بروتين Nav1.7. يمكن أن يؤدي تغيير أو استبدال جميع الأحماض الأمينية الثلاثة إلى شعور الشخص بمزيد من الألم ، خاصة في الصدر والركبتين والساقين ، وتقليل تحمل الألم.

على الرغم من أن الألم مفيد إلى حد ما ويمنع الشخص من المزيد من الإصابات ، إلا أن تحديد الجينات التي تحدد تحمل الألم يمكن أن يكون وسيلة لاكتشاف علاجات جديدة ومساعدة الأطباء على فهم آلية الألم لدى المرضى بشكل أفضل.

نُشرت الدراسة في مجلة Current Biology.